贝安ISO认证机构-ce认证申请流程与价格-新余ce认证

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厂商送检流程及注意事项

检测原则：根据欧盟WEEE amp; RoHS指令要求，新余ce认证，我公司既可以对整机进行测试，也可以对原材料、部品、基材等进行检测。对整机将根据材质进行拆分并进行科学归类，分别进行***物质的检测。通常将零部件划分为金属材质和塑料材质两大类，金属材质中一般需检测四种******元素（铅Pb、镉Cd、六价铬Cr6 ），ce认证费用是多少钱，塑料材质一般除检测以上四种******元素之外，还需检测***化阻燃有机物（多******PBB、多******醚PBDE）。 对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料四种******元素(铅Pb、镉Cd、六价铬Cr6 )的检测(94/62/EEC)。

拆样需知：需要检测的厂商请在送检样品之前对所需检测的产品进行详细的拆分，并将拆分好的零部件分别装好并标记出每个零件的名称。每个零部件的检测需要量分别为：

1) 只进行***检测：固体提供5-20g，液体提供5-20mL。

2) 进行***及有机污染物检测：提供20-50g的样品。

3)只检测镀层（涂层）部位的样品，需注明镀层（涂层）的材质，提供样品中镀层（涂层）部位的大致重量；如镀层（涂层）部位 的重量达不到送样量的要求，需提供镀层（涂层）原料。

4) 因按欧盟RoHS的要求是每个材质的部件单独计费，费用会较高，我公司现采用更科学、更经济的相似材质归类方式，既满足欧盟RoHS要求，又更经济，ce认证申请流程与价格，可以使检测费用相对很低。

填写委托检测协议书： cccc各送检厂商在寄样品之前请填写我公司专用的电子材料委托检测协议书（该协议书可由网站***，包括中英文两种格式），或通过传真索取传真件。除填写好贵公司的详细资料之外，请在“样品名称”一栏内填写出样品名称、数量，在“检测项目”一栏中填写要求检测的项目种类。

本公司有近10年的体系咨询经验，能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行，***企业进行ISO认证内审核 管理评审，顺利通过ISO体系认证现场审核

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个人防护用品PPE认证

PPE指令

根据指令的规定，PPE是指个人穿戴和配备的、用于防护一种或多种危害健康和安全的器具或设备。PPE也涵盖以下几个方面：

（a）为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具组装而成的一个装置。

（b）为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分离的防护期间或器具。

（c）基本上满足功能要求，并专用于这种设备的可互换PPE器件。

PPE指令即是针对个人防护用品（PPE）的指令。它通过规定***义务来确保欧洲市场上的PPE能地预防***。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”（EHSR）和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的***代表可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。

适用范围

主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些***工作场所而引起的严重的***或***。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。

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为适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，欧盟期刊(L 96/79)公布了新版本的低电压指令2014/30/EU，用以替换原有的电磁兼容指令2004/108/EC。

　　执行时间

　　新指令将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之，基于旧电磁兼容指令的VOC(符合性声明)自2016年4月20日起将不被接受。

　　产品范围

　　指令适用于于市场上销售的***终器具。某些条件下，一些终端户可以购买到的零部件或安装组件也应符合指令的要求。例如：家用电器、照明设备、信息技术设备、工科医(I***)设备、马达等。

　　指令要求

　　该指令管控设备的电磁兼容特性。旨在通过要求设备具有足够的电磁兼容水平，ce认证多少费用，确保内部市场机制运行。

　　更新内容包括：

　　EMC指令不包含仅用于研究和开发的***定制评估套件。

　　新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“***代表”等定义。

　　新增经营者责任要求。(例如，符合性标志、标签和产品可追溯性)。

　　制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上，而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上。

　　用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法。例如，装配、安装、维护、使用和操作环境。

　　“欧盟形式检查证书”替代旧的“公告机构意见书”。

　　需要提供公告机构申请书面声明。

　　在符合性证明中电子手段的更广泛应用。

　　成员国将采取所有适当的措施限制或禁止正式不符合要求的器具在市场上销售或确保其从市场撤销或召回。正式的不符合性包括：

　　a) CE标志的标贴方法不符合***765/2008第30章或指令第17章要求;

　　b) 没有标贴CE标志;

　　c) 没有起草欧盟符合性声明;

　　d) 起草的欧盟符合性声明不正确;

　　e) 技术文档提供不了或不完整;

　　f) 第7章第6条或第9章第3条信息缺少，或残缺(这些信息包括产品型号、批号或系列号，制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址信息);

　　g)没有履行第7章或第9章其他行政管理要求的。(例如产品型号、批号或系列号缺失。发现产品不符合要求或出现风险时没有采取措施或通知相关管理部门的)。

　　特别留意

　　制造商单独承担符合性评定的义务。

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